杭州浴场杀灭白蚂蚁除鼠消白蚁

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我国近扭白蚁属(包括扭白蚁属在内）种类较多，分布亦较广。黄复生等（2000)根据该类种类其兵蚁：左上颚端部不内弯呈钩，额区呈坡面。有翅成虫：左上颚端齿内缘明显不大于第1缘齿，端齿与第1缘齿的端距明显小于第1与第3缘齿的端距，均隶属于近扭白蚁属，但这些种类从形态，特征和地理分布上却明显为两类，即一类（原隶属于属的种类），兵蚁左上颚前部呈三角状，端部弯向外侧，内切缘斜向前方，顶端钝，有翅成虫后唇基具纵缝线，前胸背板前缘中央稍突出，分布偏北，主要分布在我国西南部和东南沿海诸省向北至河南省（商丘）；另一类（原归于属的部分种类），兵蚁左上颚前部狭长方，端部弯向内侧，顶端平，内切缘朝向左侧，中央略内凹，端稍突出，不呈钩状，有翅成虫后唇基无纵缝线，前胸背板背缘平直，中央不突出，主要分布在我国沿海岛屿(海南、台湾、香港）和广东、广西、云南等南部地区。

人们常常将鼻白蚁科的白蚁称为土、木两栖性白蚁。这科所有种类的白蚁均能在地下掘蚁道，在地表筑蚁路（Becker和Seifert,1962)。异白蚁和散白蚁属的繁殖蚁、卵、幼蚁常常无固定居住点，而乳白蚁属的繁殖蚁、卵、幼蚁位于巢的中心。乳白属的白蚁很少或不能产生补充型繁殖蚁（Gay等，1955;Hrdy，1966;Becker，1966f)，但在异白蚁属和散白蚁属则常常可出现补充型繁殖蚁。

图V-2显示出神经膜在静止时的电荷分布。假设A点受到刺激，产生的生物电流超过了阈值电位，原来外正内负的情况在上升阶段就变成外负内正，结果在A、B之间形成一个局部电流。这个电流虽然很弱，但能引起B点去极化。这个去极化虽然很弱，但可以达到阈值电位，因此在B点自发地产生另一个动作电位，这又导致在B点及其邻近的C点之间形成一个局部电流……，这个过程全是由于邻近点上离子通透性的改变而产生去极化，去极化达到一个阈值再产生一个动作电位，每个电位都一样强，它是一个“全或无”过程，因而兴奋传导不会减弱。

从测定蚁巢含水量看出，幼年巢群的卫星菌圃含水量与各发育阶段巢群的主巢菌圃含水量基本接近，而成熟巢群的卫星菌圃含水M平均要比主巢菌圃高4%。这是因为幼年巢群的卫星菌圃和各发育阶段巢群的主巢菌圃的质地、颜色相似，菌圃年龄都不大。而成熟巢群的卫星菌圃，无论质地、颜色都与主巢菌圃全然不同，所测定的灰白色菌圃，其含水量都比主巢菌圃高。从蚁巢的发展动态看，后一类灰白色菌圃由前一类菌圃演变而来，年龄较老。这高出的水分说明，菌圃在发育中有不断从周围环境中吸收水分的功能。另外，在这两类菌圃上白蚁的活动量十分悬殊，活动时间也有长短之别。前者终年都有大量白蚁活动，后者白蚁活动量微，且冬季又被放弃。不难看出这高出的水分实质上是菌圃吸收水分与白蚁消耗水分失去平衡的结果。相反，含水量稳定的主巢菌圃和幼年巢群的卫星菌圃，是菌圃吸收水分与白蚁消耗水分保持平衡的结果。为了满足日益发展的巢群对水分的需要，除主巢多次向下转移外，巢腔壁特化而塑造巢壳，对供给水分起到了一定作用。

泥被、泥线和分群孔是堤坝白蚁活动的主要地表象征。地表象征的数量、密度与季节性的变化有着密切的关系。在堤上，泥被、泥线数量多和密度大的位置，春季是背水坡的1:3堤肩，迎水坡肩部和背水坡1:5肩部；秋季是在迎水坡受水部分的堤脚和背水坡1:5的堤脚。在坝上，泥被、泥线数量多和密度大的位置，多在坝身的两端（接近山坡处）和背水坡的中、下部，尤其是迎水坡正常水位线以上的坝两端和石砌坝面的缝隙里，以及库飘浮物上。黑翅土白蚁等的取食活动，除裸露的泥被、泥线外，还有隐蔽方式，就是在土块（草篼）、草堆、干牛粪下取食。在堤坝上，一般泥被、泥线数量秋季多于春季。

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