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将金属和塑料挡板铺在墙基、柱墩、树粧等部位，将建筑物上部与地基隔开，也可起到预防白蚁侵人的作用。挡板还具有白蚁探测装置的功能。当人侵的白蚁到达挡板处时，由于挡板的阻挡，它们不得不改变前进的路线，为了绕开挡板，白蚁往往将蚁路筑在挡板的边缘。这样，人们就更容易发现白蚁的入侵。金属和塑料挡板还可隔离土壤中的湿气，使与地面接触的木结构不易受潮和腐烂，相应地也减少了木结构吸引白蚁和其它害虫的机会。

在台湾乳白蚁的自然巢群中，兵蚁的寿命是有限的，老的兵蚁不断死亡，新的兵蚁不断产生，始终要保持各品级比例的平衡。换言之，老兵蚁死亡时，群内各品级比例不平衡，新兵蚁产生又重新达到平衡。从黄亮文（1993)的试验可知，工蚁开始发生转化为中间型个体的时间很短，只需2—4天，再经4一5天，中间型就蜕变为前兵蚁。当蚁群内兵蚁死亡时，只要其它类型（如幼蚁）发育为前兵蚁需要的不平衡作用时间长，这时蚁群内的工蚁就能得到了转化为前兵蚁的机遇。新群体建立之初，蚁群中的幼蚁率先发育为工蚁，此时蚁群内并未产生前兵蚁，更无兵蚁，在缺乏兵蚁的情况下，可能蚁群第一批工蚁中的个别个体会向前兵蚁方向转化。

急性口服LDs)值，大白鼠457—590mg/kg，小白鼠430mg/kg，鸡220mg/kg,兔100mg/kg,绵羊500—1000mg/lcg，仓鼠1720mg/kg。大白鼠急性经皮LD5580mg/kg。人口服致死zui低量40mg/kg。小白鼠腹腔注射致死zui低量240mg/kg。大鼠腹腔注射LDs^lSing/kg。兔静脉注射致死zui低量10mg/kg。大白鼠口服150PPm反式体两年，与对照鼠没有差异，但是低浓度长期口服，肝脏发生阻碍。LCj)(48h)裡鱼0.26ppm,泥揪0.42ppm。ADI0.001mg/kg。

白蚁被人为引进，由一个地区转运到另一个或地区蔓延危害，zui早发生在19世纪前半世纪，至今将近有150年的历史。北美散白蚁/fetiaitoermes(Kollar)原产美国东部各州、墨西哥北部和危地马拉，于1837年在接近奥地利维也纳的地方和1937年在德国汉堡已被发现。欧洲椅黄木白蚁KaZotormesyZcwjcoZfo(Fahricius)原产于地中海地区和土耳其小亚细亚，1961年在英国利物浦发现，1962年已被防治消灭­

早年国外的研究，曾认为补充生殖蚁群体不能产生有翅成虫，但通过以后的观察表明，也可能产生有翅成虫（Snyder,1952)。刘源智等（1993)在对黑胸散白蚁补充生殖蚁群体的发展发育规律研究中，观察到补充生殖蚁群发展快、发育早，并伴随着群体的发展而发育；并认为野外的自然群体，因群体内个体多，绝不会因群内生殖蚁的更替而扰乱群体的发育进程，更不会中断一年一度的分飞活动。实际上，补充生殖蚁群体的发育阶段是原群体发育阶段的继续，从以上的情况看来，补充生殖蚁的功能、作用，似乎与原始蚁王、蚁后无区别。甚至像黄胸散白蚁补充生殖蚁zui初的产卵速度还高于脱翅成虫配对初期的产卵速度；在160头黄胸散白蚁构成的群体中形成的补充生殖蚁，不到4个月就产卵193粒，与原始型同期相比要强几倍（刘丽凌等，1991)。但新近的资料表明，在补充蚁王、蚁后接替原始蚁王、蚁后之初的几年内，产生的有翅成虫性別单一。澳大利亚昆虫研究所研究员Dr.M.Lenz曾观察到澳洲筑垅乳白蚁的野外巢群，取去原始蚁王、蚁后的4一5年，所产生的有翅成虫都是雄虫。我国昆虫学工作者李桂祥、黄亮文、戴自荣（1995)在实验室观察配对饲养成功的那个台湾乳白蚁群体，发育成熟后的10年中，有6年的分飞历史，飞出的有翅成虫雌雄性比大致是1:3,但第11年和12年分飞时，飞出的有翅成虫全是雄虫。估计也是原始蚁王、蚁后衰亡，被补充型蚁王、蚁后代替所引起。刘源智等在培养黑胸散白蚁新群体的过程中，也观察到类似现象。

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