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头孢噻肟钠兽用原粉厂家头孢噻肟钠兽用原粉现货价格

2019-01-21 09:57:31发布   信息编号:6515785  
公司: 陕西林奈生物化工有限公司
联系人: 林生(业务经理)
所在地: 陕西 - 咸阳,西咸新区秦汉新城周陵街道办新庄村天工一路东段长信工
价格: 面议
联系: 微信:linsheng7946

手机:17343361347

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很多养殖户可能会在养殖过程中发现,明明用了药,却没有效果,这是怎么回事?甚至还有怀疑买到假药,其实这种情况有以下几种原因:不懂识别真假药,确实买到了假药;用错了药,没有对症下药;养殖户的用药习惯和方法存在问题,一旦有病情发生,多种药物一起治疗,导致对多种药物都产生抗药性;没有正确的储藏药物,导致药效减小或失效。基于以上四点,不正确的用药,不但浪费药物,还污染环境,而且也给畜禽体内留下了大量的残留药物,对药物的敏感度也大大下降了。

中文名称: 头孢噻肟钠

中文同义词: [6R-[6Α,7Β(Z乙酰氧基)钾基氨基-4-噻唑基)-2-(钾氧亚氨基)乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环辛烯-2-羧酸钠;头孢塞肟钠;头孢噻肟钠,头孢氨噻肟钠;头孢噻肟钠(无菌);头孢噻肟钠,噻孢霉素,头孢霉素,先锋霉素I;头孢噻肟钠盐;噻孢酶素钠,头孢霉素;CEFOTAXIME SODIUM SALT 钠盐

英文名称: Cefotaxime sodium

英文同义词: Cefotaxime:Claforan;FIR-756;(6R,7R)-7-[[(Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt;(6R,7R)-7&alphaAmino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-methoxyimino]acetylamino]-3-(acetoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt;Cefotaxime sodium salt,Cefotaxim sodium salt;Cefotaxime Sodium (350 mg);Cefotaxime Sodium (250 mg)J0C189901ug/mg(ai);Cefotaxime Sodium (250 mg)

CAS号

分子式: C16H16N5NaO7S2

分子量

EINECS号

抗生素 头孢噻肟钠是一种常用的碳青霉烯类抗生素,属第三代半合成头孢菌素,抗菌谱比头孢呋肟更广,对革兰印性菌的作用更强,抗菌谱包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、大肠埃希菌、沙门杆菌克雷白产气杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等。头孢噻肟钠对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性强,肠球菌属(印沟肠杆菌、产气肠杆菌)对苯品耐药。目前临床上主要用于各种敏感菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。

化学性质  白色、类白色或淡黄白色结晶,无臭或微有特殊臭。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于lv仿。稀溶液无色或微黄色,浓度较高时显灰黄色,变质时显深黄色或棕色。熔点162~163℃(分解)。[α]D20+56°~+64°(10mg苯品溶于Iml水):[α] D20>+55°±2°(C=0.8,水)。

用途  第三代广谱头孢菌素类抗生素,对革兰印性菌和阳性菌均有较强的杀菌作用,尤其对革兰印性菌的作用较强,对β-内酰胺酶稳定,须注射给药。临床用于敏感菌所致呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆道及肠道感染、皮肤及软组织感染、败血症、烧伤和骨关节感染等。

用途  抗生素类药。

用途  主要用于治疗敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、肠道及胆道、皮肤及软组织、烧伤和骨关节感染等病症

生产方法  方法I:以7-ACA为原料。

55.6g化合物(工)和24.3g三乙胺溶于600ml二氯钾烷,在冰浴冷却下,分2次加入41.8g五氯化磷。5min后移去冰浴,再在室温下搅拌20min。减压浓缩,剩余物加入1L正己烷进行剧烈搅拌。用倾析法倒去正己烷,分出沉淀的油状物,并溶于600ml四氢呋喃。过滤除去析出的三乙胺盐酸盐,得化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液,直接用于下面的反应。

10.0g 7姚和11.0g三乙胺溶于120rnl 50%四氢呋喃水溶液,在冰浴冷却下,滴加化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液(从10.0g化合物(I)。制得),加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯,水层用磷酸调至Ph=2.0。摇晃后分出有机层,水层用乙酸乙酯提取。有机层合并,常规处理后,得10.7g粉末状的化合物(Ⅲ)。

将化合物(Ⅲ)溶于40ml二钾基乙酰胺(DMA),加入3.40g硫脲,在室温搅拌15h。倾人冰水,用碳酸氢钠调至Ph=3.5。过滤收集析出的固体,溶于5%碳酸氢钠水溶液,用Amberlite XAD-2进行层析,用水再用2%乙醇水溶液洗脱,冻干后得4.20g无色粉末状的头孢噻肟钠。

方法2:8g碳酸氢钠溶于20ml乙醇,连续加入45.55g 3-乙酰氧钾基氨基-4-噻唑基)-2-钾氧亚氨基乙酰胺基]头孢-3稍-4-羧酸(头孢噻肟)溶于100ml蒸馏水中所成的溶液,然后加入80rnl乙醇和4.5g活性炭,搅拌5min后,过滤。滤饼用乙醇洗,滤液减压浓缩至于,剩余物溶于:100ml乙醇,再浓缩至干。剩余物溶于100ml钾醇,倾入2L丙b酮中。剧烈搅拌所成的溶液,并减压过滤,固体先用丙b酮后用二乙(基)醚略加洗涤,真空干燥,得到43.7g白色的头孢噻肟钠。该头孢噻肟钠在空气中吸湿,吸湿后的重量为45.2g,为头孢噻肟钠的水合物。

类别 有毒物质

毒性分级 低毒

急性毒性 口服-大鼠 LD50: >毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: >毫克/公斤

可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物, 氧化钠烟雾

储运特性 库房低温通风干燥

灭火剂 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

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氟康唑 硝酸益康唑 普瑞巴林

盐酸特比萘芬  丙酸氯倍他索

米诺地尔 酮康唑 盐酸赛庚啶

氯霉素  硝酸咪康唑

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兽药只有加量使用效果才好?

很多养户都是这么认为的,不能说完全错误,但也不是百分之百正确!针对那些浓度依赖型的抗菌药物来说,药物峰值浓度越高,杀菌效果越好。针对这些药物来讲,适当加大用药量,效果是显著提升的。这些浓度依赖型药物一般包括:氨基糖苷类、喹诺酮类、沙星类、甲硝唑等。

有些药物的药效的好坏是由用药次数决定的,213小时内用药次数达到了,会有一个很好的效果。

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