亚马逊近期推出的实验室“白名单”制度是平台强化商品合规管控的重要举措，核心在于仅接受符合其安全标准的实验室出具的检测报告，同时动态更新“黑名单”实验室清单。以下是该制度的要点解析及卖家应对建议：

一、制度核心内容与时间线

生效时间

2025年7月13日起正式实施，亚马逊将仅接受白名单实验室的合规性测试报告（如CPSC、UL、FCC等认证）。 涉及类目：儿童产品（CPSC）、电子设备（UL/FCC）、医疗器械（FDA）等高敏感品类。

已公布的黑名单机构

违规后果

提交黑名单实验室报告：新文件自动拒绝，已提交文件可能需重新检测。 若商品因文件无效被下架，需重新通过白名单实验室检测方可恢复销售。

二、被列入黑名单的原因（推测）

亚马逊公告中解释为实验室“不符合真伪和可靠性标准”，结合行业实践，可能涉及：

报告造假：未实际检测即出具报告，或篡改测试数据。 资质缺陷：缺乏CPSC、ISO 17025等必备认证资质。 测试作弊：简化测试流程、使用非标设备或未按法规操作

三、平台合规趋势分析

白名单制度化 亚马逊明确表示未来将推出白名单，可能要求实验室通过平台专项审计或认证，进一步规范检测市场。 多平台效仿 Temu、速卖通等平台也在建立类似机制，例如TEMU要求德国包装法EPR凭证、速卖通强制土耳其责任人标签等，全球合规门槛持续提升。 对卖家的深层影响

成本增加：合规检测费用上涨，且流程更繁琐。 门槛提高：中小卖家若无法承担合规成本，可能被迫退出高风险类目。

温馨提示：

亚马逊的实验室白名单制度本质是通过源头管控降低商品安全风险，卖家需要：

❶ 筛查现有报告是否来自黑名单实验室；

❷ 关注7月13日后平台黑名单更新动态。