医用脱脂纱布垫灭菌

产品名称：医用脱脂纱布垫

规格型号：型号：I型、II型

规格：长（1~220）cm × 宽（1~220）cm × 1P~32P，P代表层数，具体规格见单包装。

生产许可证编号：豫药监械生产许 20160050 号

注册证编号：豫械注准 20182140610

产品技术要求编号：豫械注准 20182140610

适用范围：适用于清洁皮肤、粘膜或创面，与创面护理常用药物一起使用保护创面，也可用于手术过程中吸收体内渗出液。

结构组成：I 型无 X 射线可探测组件的纱布垫；II 型有 X 射线可探测组件的纱布垫。

产品性能：

纱布垫是由脱脂棉纱布折叠、缝制而成。要求表面洁净、平整，不得有折皱、破洞、异味等缺陷，沿边缝合要整齐，不得有毛边外露，不得有脱落的线头。X射线可探测组件应无断裂、脱落、跳线、跳线（仅适用于 II 型纱布垫）。

X射线可探测组件是由含量不小于 55% 的硫酸钡线状材料，织于脱脂纱布中。测量长度并称质，单丝线不小于 0.5g/m，多丝线不小于 0.28g/m。

纱布垫缝制要求针码均匀平直，不得有跳线、断线，针距要求 10cm 内不少于 24 针。

纱布垫上的棉带（如有）长度应不小于 5cm，垫与棉带缝制部分应牢固，施加 10N 的力持续 15s 不断开。

脱脂棉纱布的性能应符合 YY/T 0331-2006 的要求。

纱布垫应无菌。

纱布垫经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于 10μg/g。

荧光物：按 YY/T 0331-2006 中 5.5 试验时，不应显强蓝色荧光；水中可溶物：按 YY/T 0331-2006 中 5.12 试验时，水中可溶物的总量应不大于 0.50%。

使用方法：

首先检查包装是否破损现象，如有破损禁止使用；

取出产品，其次用产品处理伤口、止血、清洁等；

贮存要求：贮存在相对湿度不超过 80%，无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的库房内。