药用辅料KCL中国药典2020版标准KCL粉

性状  本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭。
    本品在水中易溶，在乙醇或YM中不溶。
鉴别  本品的水溶液显钾盐与氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
检查   酸碱度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴
，不得显色；加NAOH 滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。
    溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶
液应澄清无色。
    碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐 照氯化钠项下的方法
检查，均应符合规定。
    溴化物 取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释
至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化钠项下的
方法检查，应符合规定（0.1%）。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不
得过1.0%（通则0831）。
    重金属 取本品4.0g，加水20ml溶解后，加CS盐缓冲液
（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821法），含
重金属不得过百万分之五。
    砷盐  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依
法检查（通则0822法），应符合规定（0.0001%）。
    
类别  电解质补充药。
贮藏  密封保存。