药用甘油三乙酯药用辅料

性状 本品为无色澄清稍具黏性的油状液体。
本品在水中易溶，能与乙醇、SLJW、YM混溶。
相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.152～1.158。
折光率 本品的折光率（通则0622）为1.429～1.432。
鉴别（1）取本品0.03g，加水3ml使溶解，用NAOH试液调至微碱性，加入5%XS镧溶液0.25ml（如有白色沉淀物，过滤该溶液），再加碘-碘化钾试液（取碘0.127g和碘化钾0.20g，加水使溶解制成10ml溶液，即得）0.1ml和氨试液0.1ml生成蓝色（如无蓝色生成，则小心加热至沸腾），调至中性（如有必要，上述实验温度控制在25℃以上），应显cs盐鉴别（2）的反应（通则0301）。
（2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应在3960～2890cm^-1和1770～1720cm^-1区间有吸收（通则0402）。
检查 酸度 取本品5g，加中性乙醇50ml使溶解，加酚酞指示液5滴，用NAOH滴定液（0.020mol/L）滴定至粉红色。消耗的NAOH滴定液（0.020mol/L）不得过1.0ml。
颜色 本品应无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901法）比较，不得更深。
水分 取本品适量，照水分测定法（通则0832法）测定，含水分不得过0.2%。
重金属 取本品5.0g，小火灼烧使炭化（放置SM网）， 放冷，加 LS 0.5ml再小火使炭化完全，放冷，加XS 0.5ml置水浴上蒸干，以350～400℃炽灼使完全灰化，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之五。
砷盐 取本品0.4g，用水21ml与HCL 5ml使溶解，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0005%）。
含量测 定取本品0.3g，精密称定，置250ml锥形瓶中，精密加入乙醇制KOH滴定液（0.5mol/L）25ml和玻璃珠数粒，摇匀，加热回流30分钟，放冷，加酚酞指示液0.5ml，用HCL 滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的乙醇制KOH滴定液（0.5mol/L）相当于36.37mg的C₉H₁₄O₆。
类别 药用辅料，溶剂和保湿剂增塑剂等。

贮藏 密闭，干燥处保存。