药用辅料三氯叔丁醇6001-64-5

性状本品为白色结晶；有微似樟脑的特臭；易升华。     本品在乙醇、SLJW、YM或挥发油中易溶，在水中微溶。     熔点 取本品，不经干燥，依法测定（通则0612），熔点不低于77℃。     鉴别（1）取本品约25mg，加水5ml溶解后，加NAOH试液1ml，缓缓加碘试液3ml，即产生黄色沉淀，并有碘仿的特臭。     （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。     检查酸度 取本品5.0g，加乙醇10ml，振摇使溶解，取4ml，加乙醇15ml与溴麝香草酚蓝指示剂0.1ml，摇匀，其颜色与对照液（取0.01mol/L NAOH溶液1.0ml，加乙醇18ml与溴麝香草酚蓝指示剂0.1ml，摇匀）所显的蓝色比较，不得更深。     溶液的澄清度 取本品5.0g，加乙醇10ml使溶解，依法检查（通则0902），溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓。     氯化物 取本品0.10g，加稀乙醇25ml，振摇溶解后，加硝酸1.0ml与稀乙醇适量使成50ml，再加硝酸银试液1.0ml，摇匀，在暗处放置5分钟，与对照液（取标准氯化钠溶液5.0ml加硝酸1.0ml与稀乙醇适量使成50ml，再加硝酸银试液1.0ml制成）比较，不得更浓（0.05%）。     水分 取本品，照水分测定法（通则0832）测定，含水分应为4.5%～5.5%。     炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。     含量测定取本品约0.1g，精密称定，加乙醇5ml使溶解，加20% NAOH溶液5ml，加热回流15分钟，放冷，加水20ml与XS5ml，精密加硝酸银滴定液（0.1mol/L）30ml，再加邻苯二甲酸二丁酯5ml，密塞，强力振摇后，加LS铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mlXSY滴定液（0.1mol/L）相当于5.915mg的C4H7Cl3O。     类别药用辅料，抑菌剂和增塑剂等。     贮藏密封保存。