洗手液出口美国包清关包税货代

洗手液出口美国包清关包税货代

防护物资走货必须提供的资料
1.生产商营业执照（必须与外包装品牌一致），工商营业执照需要具备：特种劳动防护用品制造的经营范围,如有第三方代理提供相关授权书或者合同
2.生产商备案资料；
3.质量保证协议书或检验检测报告，产品批次号，生产日期，保质期。
4.合格证明（口罩包装里面必须有），产品质量安全书。
5：产品样品图片及外包装图片（外包装彩盒或塑料袋
必须印有生产工厂与地址-电话及品牌等有效信息，包装盒内的口罩数量必须要与包装一致）

专业代理消**液·消**巾·洗手液·酒精浓度75%以下消**产品到美国·加拿大·英国·法国·德国·西班牙·荷兰·瑞典·波兰·比利时

问市面上有那家物流能出口消**液，洗手液到国外呢，目前当属思淇物流，思淇有多年物流出口经验，熟悉国外物流流程和清关流程，能合理规避不必要的清关风险，对出口国外的货有明确的认知，知道什么样的货需要什么样的认证，以此给客户在安全的前提下， 便宜的，合理的运输方式，目前国外**严重，口罩·洗手液等防护用品需求量大，如何能有效安全的出口成为大家关心的问题，下面看看思淇是怎么发货的

受全球**爆发影响，口罩及其他**物资抢购再一次推上**浪尖。近期，我们也陆续接到客户关于口罩进出口报关方面的业务咨询，也会涉及是否会被海关扣押等敏感话题。我们了解到，中国并未禁止口罩出口，也没有任何海关方面禁止口罩出口的和书面通知禁止，出口时被限制、被误会，根本原因在于出口资质和海外的要求不同。

就大家遇到的问题总结如下：

1.所有的口罩都是法检的吗？

医用、医用、医用商品才实施出口法检，非医用不实施出口法定检验。

3. 医用口罩出口时，报关需提交哪些随附单据？

医用口罩属二类**器械。报关时需按照《商务部 海关总署 国家药品监督管理局关于有序开展**物资出口的公告》（2020年第5号）要求，提供**器械产品注册证和出口**物资声明。

4.非医用口罩是否属于出口法定检验商品？报关时有什么特殊要求？

非医用口罩不属于出口法定检验商品，报关时不需要提供**器械产品注册证及质量安全承诺声明，出口企业应如实申报。

5.出口的口罩是医用口罩，但不是给**机构使用，而是供企业员工或消费者使用的，是否可以申报为“非医用”？

不可以。确定是否为医用口罩时，是依据商品本身的属性，而不是**终的用途。请出口企业重点关注，避免因不了解相关要求而申报错误。

目前走的较多的非医用口罩:

符合GB2626标准要求的KN90、KN95、KN100、KP90、KP95、KP100等系列口罩，均属非医用口罩；带呼吸阀的口罩也属非医用口罩。ＮＩＯＳＨ认证的Ｎ９５口罩不等于医用防护口罩。

要想安全的出口口罩到加拿大，请找专业的物流公司帮你运，专业的货代出口资源比较丰富，知道如何规避风险，思淇有多年出口的经验，供应链完整，能安全出口口罩到加拿大，目前主要以空运为主，每周固定航班，固定仓位，欢迎询价。

一次性口罩的 新执行标准有GB医用防护口罩技术要求；YY/T0969-2013一次性使用医用口罩；YY0469-2011 医用外科口罩。

医用标准和民用口罩标准的区别主要体现在下面几点：

1、细菌过滤率BFE（Bacterial Filtration Efficiency）

医用口罩标准有要求BFE，而民用口罩标准没有要求，虽然GB19083里面没有要求，但是YY/T0969和YY0469两个医用行业标准都有规定。要求BFE不得小于95%。

所以真正能起到必读防护的也只有医用口罩。普通民用口罩压根就没有要求细菌过滤的要求。

2、生物学评价

生物学评价包含三个方面：细胞毒性，皮肤刺激、迟发型超敏反应。

GB19083只规定了皮肤刺激性的要求，YY/T0969和YY0469对三项都有要求。

民用口罩标准是不做要求的。

3、合成血液穿透

YY0969一次性医用口罩标准没有要求，但GB19083和YY0469有要求，但YY0469医用外科口罩比GB19083的要求要高。

GB19083要求血压为10.7KPa，而YY0469要求的是16Kpa。

也就是说普通一次性医用口罩不做要求，医用外科口罩 严格，主要考虑到手术是 大程度保护医生的安全。