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ROHS认证费用,欧盟ROHS新十项检测项目

2025-08-03 04:23:02发布   信息编号:10115282  
公司: 深圳立讯检测股份有限公司
联系人: 刘付(业务经理)
所在地: 广东 - 深圳,深圳市宝安区沙井街道衙边学子围巨基工业园A栋
价格: 面议
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欧盟RoHS新十大项是什么­

  欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU欧盟RoHS2.0更新终于尘埃落定,由原来的六项管控物质:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr VI)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),变为十项管控物质,新增邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)(简称邻苯4P),此前曾在ROHS2.0中被优先列为评估物质的六溴环十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量均为0.1%和0.01%。

  这四项物质的限制要求如下:

  1)除ROHS附件I第8类和第9类之外的其他电子电器产品强制实施日期是2019年7月22日。

  2)第8类和第9类医疗和监控设备的强制实施日期是2021年7月22日。

  3)玩具类产品不受ROHS2.0中邻苯管控要求限制,仍需遵照REACH法规附件XVII第51条邻苯的管控要求。

  4)此限制不适用于2019年7月22日前投放市场的电缆及电子电气产品中用于维修、再使用、功能更新及容量提升的备用配件;不适用于2021年7月22日前投放市场的医疗器械,包括体外医疗设备,监测和控制仪器,工业监测和控制仪表。

  此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求,;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外,已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

  很多生产企业,原材料都是采购的,并且都符合ROHS认证要求,那么产品在生产以及销售过程中海需要做ROHS认证吗­要做的话应该怎么来做呢­

  原材料供应商提供的测试报告只是他们提供给检测机构的样品的测试报告,并不表示整批货物都通过ROHS认证,所以企业要对原材料进行抽样检测,并且原材料在放入生产之前一般都要进行加工材能成产出最终产品,这就要保证在这个过程中原材料没有受到污染,没有添加一些有害物质,如果企业这些都没有问题,那就可以不用在做ROHS认证检测。很多企业是做检测只是为了ROHS认证报告,其实做ROHS检测的最终目标是为了让产品符合ROHS认证的要求

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