康宁大猩猩3玻璃 康宁大猩猩2代玻璃

1、溶出的Si⁴⁺增强水合硅凝胶层在表面发生的聚合。

2、硅凝胶和溶出的Si⁴⁺进一步引起Ca²+、PO—、cor等离子的快速吸附，使碳酸 羟基磷灰石（HCA)层快速成核和晶化，增加表面积，改变等电位点并为蛋白质提供新的 键合点。

3、溶出的Si⁴⁺激活骨端部细胞产生生长因子，Si⁴⁺吸附在硅凝胶和HCA层上，从而 使骨细胞快速繁殖，界面上形成类骨质的矿化，玻璃与骨键合。这种生物活性玻璃不仅可以 与骨组织发生化学键合，而且可以与软组织结合。软组织的胶原纤维可以与一定成分的生物 活性玻璃形成很强的结合。在结合界面上形成一层HCA，而胶原纤维通过此HCA层的生 长可以进入生物玻璃内部，形成的碳酸羟基磷灰石-胶原纤维的结合层厚度约为30〜60^m。

体外实验表明，AW微晶玻璃在SBF溶液中反应7天后表面可被羟基磷灰石层所覆盖， Kokubo认为，AW微晶玻璃表面在SBF溶液中形成羟基磷灰石层（HA)是由于材料的玻 璃相中Ca²⁺和HSiOr溶出，它们对于HA的形成具有重要作用。前者使得溶液的离子浓 度相对HA达到过饱和，促进HA析出；后者则为HA析出提供了有利的成核位。此外， 由于材料中的玻璃相和P-硅灰石微晶相的溶解，使材料中的氧氟磷灰石微晶相残留于材料 中，形成凹凸不平的粗糙表面，也有利于HA的晶核形成。

对于不同的活性玻璃系统，由于P₂0₅均未参与表面反应，因此即使在不含P₂0₅的 Na₂0-Si0₂玻璃表面也有磷灰石层形成。基于CaO-Si〇₂系统的玻璃，在体内或模拟体液时 表面会先于磷灰石层形成硅溶胶层，为磷灰石的形成提供了成核空间；不含P₂0₅的Na₂0- Ca0-Si0₂系统玻璃可在模拟体液（SBF)中形成磷灰石层并在体内与骨结合，而CaO-P₂0₅ 系统玻璃却没有磷灰石层形成。

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