药用辅料无水碳酸钠医药级碳酸钠生产厂家备案登记A

性状  本品为白色或类白色结晶性粉末，有引湿性。
    本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
鉴别  本品显钠盐和碳酸盐的鉴别反应（通则0301）。
检查  溶液的澄清度与颜色  取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法
检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号
浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准
比色液（通则0901法）比较，不得更深。
   氯化物  取本品0.4g，依法检查（通则0801），与标准氯化
钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0125%）。
   LS盐　取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准LS钾溶液
2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。
   铵盐  取本品1.0g，加NAOH试液10ml，加热，发生的蒸气遇
湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。
   碳酸氢钠  取本品0.4g，加水20ml溶解后，加入氯化钡试液
20ml，滤过。取续滤液10ml加入酚酞指示液0.1ml，溶液不得变红；
剩余续滤液煮沸2分钟，溶液仍应澄清。
   干燥失重  取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过
2.0%（通则0831）。
   铁盐  取本品1.0g，加水适量溶解后，加稀HCL 使成微酸性
，煮沸除尽二氧化碳气体，放冷，用水稀释制成25ml，依法检查（通
则0807），与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深
（0.005%）。
   重金属  取砷盐检查项下供试品溶液5ml，依法检查（通则
0821法），应符合规定（百万分之五十）。
   砷盐　取本品2.0g，加盐酸5ml与水25ml后，煮沸除尽二氧化
碳气体，放冷，滴加5mol/L氢氧化钠溶液至溶液呈中性并用水稀释
至50ml，摇匀，分取10ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（
0.0005%）。
含量测定 取本品约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-
溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液（1.0mol/L）滴定至溶液
由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由
绿色转变为暗紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml HCL 
滴定液（1.0mol/L）相当于53.00mg的Na2CO3。
类别   药用辅料，pH值调节剂等。
贮藏   密封保存。