药用辅料碳酸氢钠

性状本品为白色结晶性粉末；无臭；在潮湿空气中即缓缓分解；水溶液放置稍久，或振摇，或加热，碱性即增强。
    本品在水中溶解，在乙醇中不溶。
    鉴别 本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应（通则 0301） 。
    检查碱度 取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应不高于8.6。
    溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清（供注射、血液透析用）；或与2号浊度标准液（通则0902 法）比较，不得更浓（供口服用）。
    氯化物 取本品1.5g（供注射、血液透析用）或0.15g（供口服用），加水溶解使成25ml，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓[0.002% （供注射、血液透析用）或0.02%（供口服用）] 。
    hs盐 取本品3.0g（供注射、血液透析用）或0.50g（供口服用），加水溶解使成40ml，滴加ys使成微酸性后，置水浴中加热以除尽二氧化碳，放冷，依法检查（通则0802），与标准hs钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓[0.005 %（供注射、血液透析用）或0.03%（供口服用）] 。
    铵盐 取本品1.0g，加naoh试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。
    干燥失重 取本品4.0g，置硅胶干燥器中干燥4小时，减失重量不得过0.25%（通则0831） 。
   
    钙盐 取本品1.0g，加水50ml溶解后，加氨试液1ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时；如发生浑浊，与标准钙溶液（精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.1mg 的Ca）1.0 ml制成的对照液比较，不得更浓[0.01%（供注射、血液透析用）] 。
    铁盐 取本品3.0g（供注射、血液透析用）或1.0g （供口服用）加水适量溶解后，加稀硝酸使成微酸性，煮沸1分钟，放冷，用水稀释制成25ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深[0.0005% （供注射、血液透析用）或0.0015% （供口服用）] 。
    重金属 取本品4.0g，加稀ys 19ml与水5ml后，煮沸5分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，并滴加氨试液至溶液显粉红色，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821 第一法），含重金属不得过百万分之五。
    砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822 第一法），应符合规定（0.0002% ） 。
    含量测定取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L ）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于42.00mg 的NaHCO3。
    类别 抗酸药。
    贮藏 在干燥处保存。